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標題: 幾種分析儀器操作規程 [打印本頁]

作者: csxfjsw123    時間: 2007-7-13 17:01
標題: 幾種分析儀器操作規程
HP- 5890氣相色譜操作規程
開機步驟:
    開機前首先打開載氣鋼瓶,用色譜上的總載氣開關調載氣流速到所需值。
    打開穩壓電源,等待電壓穩定在220V。
    打開主機電源開關,由主機面板將柱溫,進樣口溫度,檢測器溫度設定,將所用信號 l輸入所使用的檢測器。
    按"DET"鍵后,按"ON" 鍵,此時檢測器開始工作,由信號 l窗口觀測檢測器的基流大小。
    打開色譜工作站,用"EDIT"編輯分析方法,然后建"SAVE"存入方法。
    在"Sample information"中設定儀器參數,按"RUN"開始分析運行。
    當基流穩定在某一值時,窗口" NOT Ready"紅燈熄滅便可進行測定。
    注入樣品后,立即按面板上的"START"鍵,測量開始。此時色譜工作站同主機同步測量。
    測完后用工作站進行數處理,打印報告。
關機步驟
    關掉"柱溫"、"進樣口"和"檢測器"開關。
    關掉"DET"開關。
    將所有加熱部分冷卻到室溫后,再將載氣關掉

AA- 6501F原子吸收分光光度計操作規程
火焰法
打開空壓機開關,調其壓力為 0. 4MPa。

打開乙快氣瓶開關、調其分壓為0.09MPa。

打開主機開關 (如用自動進樣器,再開自動進樣器的電源開關),儀器進行自檢、自撿后按 F1鍵使屏幕到達主菜單。

選 1,進入火焰分析系統。

選 2,設定儀器參數,然后按 F1鍵退出,到達火焰分析系統。

選 3,設定分析參數。然后F1鍵退出。

選 5,進行校正曲線的測定,隨后進行樣品的分析,。

樣品分析完后、關閉乙炔氣、空壓機,把剩余的乙炔排出之后、再關閉主機。

石黑爐法

開機前,開冷卻水及氬氣、調氬氣的分壓為 0.35MPa。

開主機電源開關、儀器進行自檢,自檢后按 F1鍵。使屏幕到達主菜單。

選 3,進入石黑爐分析系統。

選 2,設定儀器參數,然后按 F1鍵退出,到達石黑爐分析系統。

選 3,設定分析參數,然后按 F1鍵退出,到達石黑爐分析系統。

選 6,進行校正曲線的測定、隨后進行樣品的分析。

樣品分析完后,關閉冷卻水及氬氣,再關主機。


PHS-3型酸度計操作規程
    將玻璃電極在使用前放入純水中浸泡 24小時以上、將電極夾在夾子上、插上電極插頭、旋緊小螺絲。
檢查甘汞是極內是否充滿飽和氯化鉀溶液、并有氯化鉀品體析出并無氣泡。保持電極下端毛細管通暢,使用前拔下電極上部橡皮塞、下部的橡皮帽,將甘汞電極夾在夾子上,引線接在接柱上。

調節溫度旋鈕指向所測定的溫度值。

按下 mv鍵。調節定位螺絲至±0.0mv。

接通電源開關、按下 PH按鈕、左上角指示燈亮,至少予熱 15分鐘。

燒杯中放入中性磷酸鹽緩沖液,查出該溫度下的 PH值、按下讀數開關,調節定位調節器、使顯示屏讀數在緩沖液的 PH數值上、放開讀數開關,定位調節器要保持不動。

    測定樣品前,要用接近水樣 PH值的標準緩沖溶液,按步驟"6"校準儀器。
用純水沖洗 2次電極,用濾紙吸干后。再用水樣沖洗 6- 8次后,插入水樣中,不斷轉動盛水樣燒杯一分鐘,按下讀數開關。直至從顯示屏上讀出水樣 PH值。放開讀開關。

關閉儀器電源。

UV-2201紫外可見分光光度計操作規程
    將儀器接在穩定的 220V電源上, 打開電源及顯示器開關, 等待儀器自檢。
    按照顯示屏提示,根據分析方法, 設定儀器參數及所需的工作條件。
    儀器預熱15-30分鐘。
    預熱后,按照顯示屏提示,進行零消光參比校正。
    將比色液倒入比色皿中, 放入比色槽中蓋上樣品池蓋,按測量鍵進行測量。
    測量完成后,按輸出鍵打印測量數據。

WFZ800-D2紫外可見分光光度計操作規程
在開啟儀器之前, 首先將"量程"旋鈕扳到"0- 10%T "或"0-100%T"檔,"濃度"和"100%T"旋鈕調到零。
    將儀器接在穩定的 220V電源上, 打開電源開關。
    調節波長手輪,使計數器指示所選波長數。
    如工作波長在200-400nm范圍內,開啟"氘燈";在400-800nm 范圍內,開啟"鎢燈"。
    開啟"高壓",將"量程"旋鈕撥到0-1A或0-2A檔, 蓋上樣品池蓋,調節"100%T"旋鈕,使顯示板上出現1.000或2.000。
    儀器預熱15-30分鐘。
    預熱后,將比色液倒入比色皿中, 放入比色槽中蓋上樣品池蓋。將參比試樣推入光路,再調"100%T"旋鈕,使顯示板上出現 1.000 或2.000。
    將待測試樣推入光路,記錄下儀器顯示試樣的吸光度值。
SP-2308氣相色譜儀操作規程
開機步驟
    打開所用載氣鋼瓶的總閥門、調節減壓器輸出壓力達到所需值,然后打開主機面板上的氣路開關,通過調主機面上的穩壓表和穩流表、使載氣流速達到所需值。
    接通總電源。打開溫控部件上的主機開關,首先將該部件的控溫,氣Ⅱ溫控給定拔到所需位置,然后按下部件上的汽Ⅰ加熱按鍵,這時,檢測器和汽化室同時加熱(因二室為一件),待其到終溫后, 再按下該部件上的柱加熱按鍵,直到終溫。
    打開放大器和數據處理微機電源開關。
    按微機屏幕上的菜單提示進行分析操作,吹基流時,通過上菜單上的"分析條件選擇"提示和放大器上的基流補償旋鈕來觀察基流大小、待其達到所需值時便可通過數據處理微機工作站進行操作分析。
關機步驟:
    按菜單上的"結束返回"后關上微機電源開關。
    按起溫控部件上的柱加熱按鍵,將柱溫降至室溫。
    關掉放大器電源開關。
    按起溫控部件上的汽Ⅰ加熱按鍵,并關上總電源 。
    待檢測器的溫度降到小于 100℃時,再關掉載氣。
7230G分光光度計操作規程
開機前,要檢查電源插座是否按照規定連接。儀器使用時,應避免強光照射。
    將儀器接在穩定的 220V電源上, 打開電源開關,儀器版面顯示"F7320"。
    按"CLEAR"鍵,儀器顯示"YER"進入年份設置。
    年份設置,按數字鍵,輸入對應的年份,再按"MODE"鍵,輸入成功,儀器顯示"MON"進入月份設置。
    月份設置,按數字鍵,輸入對應的月份,再按"MODE"鍵,輸入成功,儀器顯示"DA"進入日期設置。
    日期設置,按數字鍵,輸入對應的日期,再按"MODE"鍵,輸入成功,儀器顯示"HOU"進入小時設置。
    小時設置,按數字鍵,輸入對應的小時,再按"MODE"鍵,輸入成功,儀器顯示"MIN"進入分鐘設置。
    分鐘設置,按數字鍵,輸入對應的分鐘,再按"MODE"鍵,輸入成功,儀器進入時間顯示模式。
    若不需設置年、月、日、時、分,則在3.3后按"0%?"鍵, 儀器顯示"00-00",再按"MODE"鍵,儀器顯示?(T)狀態。
    調節波長旋鈕使波長移到所需之處,儀器予熱20分鐘。
    將比色液倒入比色皿中,放入比色槽中蓋上樣品池蓋。將參比試樣推入光路,按"MODE"鍵,使儀器顯示?(T)狀態或A狀態。
    按"100%?"鍵,至儀器顯示"T100.0"或"A0.000"。
    打開樣品池蓋,按"0%?"鍵,至儀器顯示"T0.0"或"A E1"。
    蓋上樣品池蓋,按"100%?"鍵,至儀器顯示"T100.0"或"A0.000"。
    將待測試樣推入光路,顯示試樣的?(T)值或A值。
    如果要想將待測試樣的數據記錄下來,只要按"PRINT"鍵即可。
TG328A分析天平操作規程
    接通電源、輕輕地轉動升降鈕,開動天平、在天平不載重的情況下,檢查屏幕上標尺的位置,如果零點與標尺不重合,可撥動旋鈕下面的板手,挪動光屏幕的位置、使其重合,若相差較大時、則可旋動平衡螺絲以調節空盤零點位置。
    必須在天平稱重限度內使用天平、一般不超過最高載重的三分之二。
    稱重物的溫度與天平室的溫度相同時,進行稱重。
    被稱物質應放在稱重瓶,或坩鍋把被稱重物直接放在天平上或紙上,也不要把任何物質撒在天平匣內。
    有腐蝕性,吸濕性和揮發性物質,必須放在密閉容器內進行稱重。
    稱重前,應先用毛刷清理天平,稱重者必須戴手套。
    先觀察天平是否放在水平位置,再確定、核對零點。
    轉動升降鈕,要十分緩慢小心,不能使指針擺動太大。以防磨鈍刀口,影響靈敏度。
    一定將天平完全托住后,才能將被稱物或砝碼自天平盤上取、放。
    砝碼要用鑷子取放,取下后應放回盒中固定位置上。砝碼盒平時要關好。
    砝碼和被稱物要盡量放在托盤中央,機械加碼時應輕而小心勿使砝碼跳出環鉤。
    稱重時,應關閉天平箱上所有的門。
    稱重完畢核對零點,檢查天平梁是否關好,電源是否關閉,砝碼指數盤是否回零,砝碼盒中的砝碼是否齊全,罩上天平外罩。

AFS-230原子熒光分光光度計操作規程
打開電源、穩壓器、打印機、工作站、主機。
    工作站選擇MS-DOS方式下操作,進入AFS系統。程序自檢,全部出現PASS,同時聽到“咔嗒”響聲。
    按正確方向插上A、B道燈,用調光器調整光路,打開自動進樣系統。
    按 INTRA 鍵,選定負高壓,加熱溫度、爐高、A、B燈電流、載氣流速、屏蔽氣流速,按 F9 點火,預熱30分鐘。
    按 MEAS 鍵,輸入A、B道標準曲線點的濃度(由低到高),輸入A、B道標準曲線點的濃度;選擇積分方式、 AB道的單位,讀數時間、延遲時間、進樣量及重復次數。
    按 IFS 鍵,選擇泵1、泵2速度,設定各種樣品在進樣盤上的位置。
    按 PARAM 鍵,輸入樣品個數、編號、狀態、配標準曲線、配硫脲、配抗血酸、樣品消化處理、取樣、按 ISE 設定的編號放置。
    在液槽中加入10%HCl,打開氣瓶、排風扇,連好自動進樣接頭、連好各接管、檢查無漏、壓上壓塊、開蓋檢查水封、加蒸餾水、按Return鍵,調成Auto/on,再按Meas鍵,F4 Start開始測量。
    打印。
關機步驟
    用純水代替所有溶液運行清洗。
    關氣。
    關自動進樣系統、關主機、退出工作站、關打印機、放松壓塊、拔下進樣器、關排氣扇、關穩壓器、關電源。
721分光光度計的操作規程
檢查儀器內干燥劑是否有效(可省略),表頭指針必須位于零刻線上,否則用電表上校準鑼絲進行調節。
    按常規將儀器接在穩定的220V電源上,選擇合適的波長,打開電源開關,打開比色皿暗箱蓋使電表指針處于零位,然后蓋上暗箱蓋,調節“100%”旋鈕使指針在滿度附近(約80%),予熱30分鐘。
    按分析方法規定,把裝有空白的合格比色皿置于暗箱光路的比色槽中,調節“0”旋鈕,使電表指針恰在“0”位上,合上暗箱蓋,調節“100%”旋鈕使電表指針恰在“100%”位,如此反復數次,使表針分別穩定在“0”位和“100%”位上,可正常工作。
    若“100%”不到位,可調節靈敏度擋位,使之到位,但此時應重新調整“0”位和“100%”位,在達到要求的基礎上,應盡量使用低檔的靈敏度(請不要動靈敏度檔,事先已調好)。
    將比色液倒入比色皿中,放入比色槽中進行測定, 迅速讀取吸光值,并立即記錄。
    比色完畢,調節“100%”旋鈕使指針在零點附近(約20%),關閉電源。
LC-10A液相色譜儀操作規程
開機步驟:     
    打開穩壓電源,等待電壓穩定在220V。
    打開泵、脫氣機、柱箱、檢測器、控制器、計算機、打印機開關。
    在計算機上雙擊Class-LC工作站快捷鍵、進入Class-LC工作站主畫面。
    打開Class-LC10 Configaration窗口,配置檢測器及檢測通道和文件。
    按OK鍵返回,關掉Class-LC10配置窗。
    打開Real time Analyris窗口,在Real time Analyris窗口選擇Setup中的mothod deve-Lopment菜單畫面,設定檢定器及泵、柱箱的參數。
    關掉mothod deve-Lopment畫面。
    在Real time Analyris窗口、按Activate激活LC系統。
    在Real time Analyris窗口選擇test/zero,雙點zero中的zho ch1、zho ch2進行零點校驗。
    等待基線穩定后進樣。
    自動打印報告。
關機步驟
    打開柱箱冷卻柱子5-6分鐘。
    在Real time Analyris窗口中選擇UnActivate按鈕關閉系統。
    依次關閉控制器、檢測器、柱溫箱、脫氣機、泵、穩定電源。
BH1217B型多路半導體探測器弱??測量儀操作規程
開機前,先調節高壓電源前面板上的十圈電位器處于零位置,將后裝置板上的雙刀雙開關搬向上方,然后接通電源。
    打開MIN電源開關,再打開高壓電源開關,然后緩緩調節十圈電位器至1.2圈左右,這時電壓為180v。
注:若用電池,后裝置板上的雙刀雙開關搬向下方。無需開啟高壓電源開關。
    開啟計算機電源,儀器預熱30分鐘左右。
    將?電鍍源放在托盤上,放在送樣板的孔內.測每一路的探測效率,應滿足儀器要求。
    將?電鍍源放在托盤上.放在送樣板的孔內,測每一路的探測效率,應滿足儀器要求。
    測每一路?、?本底值,應滿足?本底≤1cpm,?本底≤1cpm。
    將測量樣品研磨和烘干后,在托盤內鋪勻,放在送樣板的孔內,進行測量。
    工作結束后,同樣測儀器對?、?電鍍源每一路的探測效率和本底值。
    關機時,先將十圈電位器緩緩調至零位置,然后關掉高壓電源開關,最后關掉MIN電源開關,切斷電源。
高效液相色譜儀操作步驟
高效液相色譜儀操作步驟:
    1). 過濾流動相,根據需要選擇不同的濾膜。
    2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。
    3). 打開HPLC工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統。
    4). 進入HPLC控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。
    5). 有一段時間沒用,或者換了新的流動相,需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵,直接在泵的出水口,用針頭抽取。沖洗進樣閥,需要在manual菜單下,先點擊purge,再點擊start,沖洗時速度不要超過10 ml/min。
    6). 調節流量,初次使用新的流動相,可以先試一下壓力,流速越大,壓力越大,一般不要超過2000。點擊injure,選用合適的流速,點擊on,走基線,觀察基線的情況。
    7). 設計走樣方法。點擊file,選取select users and methods,可以選取現有的各種走樣方法。若需建立一個新的方法,點擊new method。選取需要的配件,包括進樣閥,泵,檢測器等,根據需要而不同。選完后,點擊protocol。一個完整的走樣方法需要包括:
        a.進樣前的穩流,一般2-5分鐘;
        b.基線歸零;
        c.進樣閥的loading-inject轉換;
        d.走樣時間,隨不同的樣品而不同。
    8). 進樣和進樣后操作。選定走樣方法,點擊start。進樣,所有的樣品均需過濾。方法走完后,點擊postrun,可記錄數據和做標記等。全部樣品走完后,再用上面的方法走一段基線,洗掉剩余物。
    9). 關機時,先關計算機,再關液相色譜。
    10). 填寫登記本,由負責人簽字。
使接頭在管路上滑動而產生死體積或漏液。

PXD-3離子計操作規程
9.1 接上電源(配穩壓器)按下開關,預熱三十分鐘。
9.2 按下 mv鍵,調節定位旋鈕(定位螺絲),使顯示器數字顯示±0mv。
9.3 工作電極插入指示電極插口并固定,參比電極接參比電極接線柱。
9.4 工作電極和參比電極插入給定溶液,放在磁力攪拌器上、溶液中放一磁子。
9.5 開啟攪拌,按下測量健,控制適當攪拌速度,記錄平衡電位。 (指每分鐘電位變化不大于0.5mv)。
9.6 測量結束、關掉攪拌開關,取出電極。用純水沖洗再用濾紙將水份吸




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