關于藥廠計量器具的檢定與核準問題？

1、在我國計量法和中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細規定，“凡用于貿易結算、安全防護、醫療衛生、環境監測的，均實行強制檢定。”哪么藥廠屬于“醫療衛生”嗎？我覺得不應屬于。
2、如果屬于，是不是藥廠的計量器具凡在“強制檢定目錄”中的計量器具，都要去強檢？
3、現在企業想自已對其中的溫度計、微壓差計進行企業內部的校準，不知行否？我們目前只有拿到中級計量證書的技術人員。
4、現在準備編訂校準的具體書面規范，是”校準“合適，還是”比對“合適。

  請各位前輩賜教!!!

醫療衛應該不包括藥廠，使用的計量器具是否強檢可參考國家強檢目錄。

1、藥廠屬于工業企業，不屬于醫療衛生。
2、溫度計、微壓差計看是否用于安全防護方面的計量器具，如是應強檢。
3、校準最好適用于建標的企業。

[ 本帖最后由 duomeiti 于 2007-10-13 18:08 編輯 ]

1、醫療衛生應該特指醫院和衛生防疫系統，藥廠應屬于工業企業，不屬于醫療衛生；
2、藥廠的計量器具應該根據生產工藝對產品質量有關的應該加強控制，進行周期檢定；
3、溫度計、微壓差計應該根據生產情況來確定，如果要校準必須要有使用的標準、校準的人員應該持有人員資格證書；

溫度計，微差壓表可以校準。
買個溫度驗證儀，大概一兩萬左右，溫度計熱電偶都可校。

藥廠不屬于所指的“醫療衛生”，凡是屬于強制檢定和依法管理的計量器具都應該進行檢定。企業如果對所用的計量器具自行檢定，依照現行的法律法規，必須建立標準后才能進行。建標的程序和方法都有明確的規定，可參照有關法規。

生產藥品，最后是作為醫療衛生行業使用的，需要領取生產許可證，是特殊的企業，要滿足GMP的要求。產品檢驗使用的計量器具，我們村是按照強制檢定管理的。

原帖由 九江風云 于 2007-10-11 21:17 發表
藥廠不屬于所指的“醫療衛生”，凡是屬于強制檢定和依法管理的計量器具都應該進行檢定。企業如果對所用的計量器具自行檢定，依照現行的法律法規，必須建立標準后才能進行。建標的程序和方法都有明確的規定，可參照有關法規。 ...

列入強劍目錄并做相應用途的才強檢的吧

比如一個秤  用來秤配件給一線人員裝配就沒必要強檢了 如果用來稱量和別人交易就需要強檢

藥廠用于生產的計量器具不屬于用于醫療衛生方面的計量器具。當然，不排除有強檢的，如用于貿易結算及用于環境保護和用于安全防護方面的。
如果是計量器具，就要檢定，不論到哪里，不論周期多長，總得檢定。這是現行計量法的規定。