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daf 發表于 2010-3-29 16:42:44 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

TU 1810PC操作規程

一、開機

1.1打開計算機、打印機,等電腦進入Windows桌面;

1.2打開儀器主機電源并確認樣品池中無比色皿。

二、儀器初始化

2.1在計算機窗口上雙擊 圖標,儀器進行初始化,大約需五分鐘左右。如果初始化各項都“OK” ,進入儀器主菜單界面,此時可以看到左上角新建工作室中有四大功能:“光度測量、光譜掃描、定量測定、時間掃描”。預熱半小時后,便可進入以下操作(初始化時請勿打開樣品室蓋)。


三、光度測量



3.1
參數設置

單擊


按鈕,進入光度測量。 單擊


,設置光度測量參數,具體輸入:1、添加波長(可輸入多個波長);2、測光方式(一般為Abs);3、重復測量幾次,是否取平均值,單擊確認鍵退出設置參數。



3.2
校零

在1號樣品池中放入參比溶液,在2-5(8)號樣品池放入樣品溶液并蓋好樣品池蓋,單擊


3.3
測量

校零完后,切換到2號樣品池,單擊 ,即可測出樣品的Abs值,再切換到3號樣品池,單擊 ,依次測完樣品,1號樣品池參比溶液不動,再換下一組樣品測量。

四、光譜掃描


4.1
參數設置


單擊
,進入光譜掃描。單擊
,設置光譜掃描參數,1、測光方式(一般為Abs);2、波長范圍(起點為長波,終點為短波);3、掃描速度(一般為中速);4、采樣間隔(一般為1nm或0.5nm);5、記錄范圍(一般為0-1);6、掃描方式(一般為單次掃描)。單擊確定鍵退出參數設置。

4.2 基線校正


在1號樣品池中放入參比溶液,在2-5(8)號樣品池放入樣品溶液并蓋好樣品池蓋
, 單擊 ,校完后單擊確定鍵存入基線。

4.3 掃描

切換到2號樣品池,單擊 ,進行掃描,當掃描完畢后,單擊
檢出圖譜的峰、谷波長值及Abs值(注意閾值的大小),再切換到3號樣品池,單擊
,依次測完樣品。

五、定量測量


5.1
參數設置

單擊

,進入定量測量;單擊

, 1、設置測量參數:①測量方法(一般為單波長);②輸入測量波長;③輸入標準樣品和未知樣品名稱;2、設置校正曲線:①選擇曲線方程和方程次數(一般為C=f(Abs,一次))②輸入相對應的標樣濃度單位;③選擇是否插入零點和曲線評估;④選擇校正方法(一般為濃度法)。單擊確定鍵退出參數設置。

5.2
校零

將標準樣品的參比溶液放入1號樣品池中并蓋好樣品池蓋,單擊

5.3
測量標準樣品

鼠標點擊標準樣品欄,顯示為:標準樣品-(使用中),單擊 ,點擊確定鍵,輸入濃度(此時輸入0),點擊確定鍵,取出參比溶液。倒掉取出的參比溶液,放入一號標準樣品,單擊 ,點擊確定鍵,輸入一號標樣濃度,點擊確定鍵,以次類推將所配標準樣品測完,標準曲線顯示在軟件右側,在標準曲線的下方會顯示方程系數K0K1R2,檢查曲線相關系數R2是否合格,若合格可繼續測定樣品,不合格則重做曲線,取出比色皿,倒掉溶液,洗干凈比色皿待用。

5.4樣品測定

鼠標點擊未知樣品欄,顯示為:未知樣品-(使用中),在1號樣品池中放入參比溶液,在2-5(8)號樣品池放入樣品溶液并蓋好樣品池蓋,,單擊 ,切換到2號樣品池,單擊 ,即可測出樣品濃度,再切換到3號樣品池,單擊 ,依次測完樣品。

六、關機

6.1 保存所有測量數據(也可將測量數據導出成Word或Excel),拿出比色皿倒掉溶液并徹底清洗比色皿,關閉軟件,依次關掉主機、計算機 、打印機電源,罩上儀器罩。

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