艾滋病新療法

澳大利亞昆士蘭醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家成功實現(xiàn)讓人類細胞中的HIV病毒轉(zhuǎn)而攻擊病毒自身，取得艾滋病治療探索的重大進展。該成果發(fā)表在最新出版的《人類基因治療》雜志上。     科學(xué)家將正常情況下幫助病毒傳播的一種蛋白質(zhì)進行修飾，改造成一種“強效”抑制劑，然后把修飾蛋白導(dǎo)入人類HIV靶向的免疫細胞中。這種被稱為Nullbasic的修飾蛋白質(zhì)可8-10倍地抑制細胞中的病毒復(fù)制，從而達到遏制病毒傳播的目的。這種方法雖不能治愈HIV，但卻能使病毒處于潛伏狀態(tài)。利用這樣的治療，艾滋病患者將能維持健康的免疫系統(tǒng)。如果能夠證實Nullbasic修飾蛋白質(zhì)可無限期的終止HIV傳播，艾滋病將被終結(jié)。利用基于單個蛋白的治療可以使艾滋病患者擺脫麻煩的多藥治療，這意味著能夠降低治療成本，使患者獲得更好的生活質(zhì)量。目前所有試驗都是在實驗室中完成，動物試驗預(yù)計今年開始。