化驗室檢驗工作流程

化驗室檢驗工作流程  
一、流程
接收請驗單     
取樣     
檢品登記   
檢品檢驗
填寫記錄     
出具檢驗報告單     
檢驗報告發(fā)放
記錄匯總歸檔  
檢驗分析評價
  二、具體要求
1、接收請驗單
1）化驗室收到請驗單后，取樣人員（分管檢驗）應(yīng)審核請驗單內(nèi)容填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。
2）電話通知請驗，取樣人員到場取樣時，要索要請驗單，并檢查請驗單填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。
2、取樣
1）取樣人員應(yīng)在接到請驗20分鐘到場取樣。
2）取樣按各自物料取樣規(guī)程進(jìn)行取樣，取樣結(jié)束后按實際取樣情況填寫物料取樣記錄，并將請驗單附后。
3、檢品登記
取樣人員應(yīng)及時在取樣樣品登記表上進(jìn)行樣品登記。
4、檢品檢驗
1）檢驗人員接到樣品后，檢驗前要先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，確定其所需的檢驗儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗項目。
2）檢驗人員要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗操作規(guī)程，不得隨意更改檢驗方法和檢驗項目。
3）檢驗過程中，檢驗人員要隨時填寫相關(guān)內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。
4）檢驗過程中，檢驗人員要隨時清理、洗滌檢驗工作臺、儀器設(shè)備，及時處理廢料、殘料，始終保持現(xiàn)場的整潔有序。
5、填寫記錄
1）檢驗過程中檢驗人員要隨時填寫檢驗記錄。
2）檢驗記錄必須按具體操作如實填寫，要整潔、及時填寫，不得隨意涂改。
3）檢驗記錄填寫完整后，檢驗人員應(yīng)檢查無誤后簽字，送交復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核。
6、出具檢驗報告單
1）檢驗記錄需經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗報告單。
2）檢驗報告的出具要嚴(yán)格按照檢驗記錄進(jìn)行出具。
3）檢驗報告單出具后，檢驗人員先檢查無誤后簽字，經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤后簽字，最后送交質(zhì)量部經(jīng)理簽發(fā)，并加蓋質(zhì)量管理部公章。
4）檢驗報告單出具份數(shù)
a、純化水、半成品檢驗報告單一式兩份，一份留存、一份發(fā)給報檢部門。
b、原料、輔料、包裝材料檢驗報告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報檢部門。
c、成品檢驗報告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報檢部門。
7、檢驗報告單發(fā)放
1）純化水、半成品檢驗報告單由檢驗人員進(jìn)行發(fā)放。
2）原料、輔料、包裝材料檢驗報告單一份由檢驗人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行物料評價后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。
3）成品檢驗報告單一份由檢驗人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行批評價后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。
8、記錄匯總歸檔
1）純化水檢驗記錄由純化水檢驗人員每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：檢驗記錄、檢驗報告單、純化水檢驗臺帳）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。
2）原料、輔料、包裝材料檢驗記錄要分類別由檢驗人員每月進(jìn)行匯總，（匯總內(nèi)容：原輔材料請驗單、物料取樣記錄、檢驗記錄、檢驗報告單、原輔材料檢驗臺帳、原輔材料質(zhì)量月報）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。
3）成品、半成品檢驗記錄由檢驗人員分批號每批匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品半成品請驗單、物料取樣記錄、半成品成品檢驗記錄、半成品成品檢驗報告單）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行分批整理產(chǎn)品批檔案。
4）成品、半成品月匯總有檢驗人員進(jìn)行每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品檢驗臺帳、半成品質(zhì)量月報、成品質(zhì)量月報）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行整理歸檔。
9、檢驗分析評價
檢驗分析評價是對產(chǎn)品質(zhì)量狀況的分析和評價。分析評價分為月度分析評價、季度分析評價、年度分析評價。具體要求如下：
1）分析評價要以表格的形式整理上報，分析本階段產(chǎn)品質(zhì)量狀況。
2）月分析評價由檢驗人員每月25日之前整理上報。
3）季度分析評價由化驗室指定人員每季度末25日之前整理上報。
4）年度分析評價由QA檢查員對本年度產(chǎn)品質(zhì)量狀況進(jìn)行分析整理，于12月20日之前整理上報。